A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta manhã que autorizou o registro definitivo no Brasil da vacina de Oxford - AstraZeneca contra covid-19 que já vem sendo usada no país, com registro emergencial. A agência também divulgou o registro do primeiro medicamento para pacientes hospitalizados com covid-19, o antiviral Remdesivir. Veja o anúncio da Anvisa em vídeo da TV Brasil.

Estudos preliminares com o antiviral remdesivir no tratamento da Covid-19, da biofarmacêutica Gilead Science dos EUA, apresentaram bons resultados e animaram até as bolsas de valores que fecharam a semana em alta ontem em vários países, inclusive no Brasil. Usado para tratar ebola e MERs (síndrome respiratória do coronavírus do Oriente Médio), o remédio foi testado com um grupo de 125 pacientes, 113 deles com forma grave da doença. Em menos de uma semana, quase todos receberam alta do hospital em Chicago. Dois morreram. O resultado preliminar foi divulgada pelo jornal especializado em saúde Stat News na quinta-feira. A infectologista da Universidade de Chicago, Kathleen Mullane, revisou o estudo para o hospital e disse que a pesquisa com os 125 pacientes não incluiu um grupo de placebo para comparação. Afirmou, entretanto, que alguns pacientes deixaram o respirador um dia depois de começar o tratamento com remdesivir. A Gilead, cujas ações puxaram as altas, ainda está testando o remédio em 2.400 com casos graves de Covid-19 e com 1.600 com a forma moderada da doença em vários países. (Com G1 e Poder360)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do Rozerem (ramelteona) comprimidos 8 mg. Inédito no Brasil, o novo medicamento é indicado contra a insônia caracterizada por dificuldade em iniciar o sono. "A insônia, caracterizada pela dificuldade de iniciar o sono, mantê-lo continuamente durante a noite ou o despertar antes do horário desejado, afeta 10 a 25% da população geral adulta sendo considerada uma doença altamente prevalente", diz a Anvisa. A novidade está no mecanismo de ação. Enquanto a maioria dos demais medicamentos visam desacelerar o sistema nervoso central, a ramelteona imita a melatonina, hormônio que ajuda a regular o ciclo natural do sono. Aprovado nos Estados Unidos em 2015, o novo medicamento será fabricado pela empresa Takeda Ireland localizada em Bray, Irlanda, e a detentora do registro do produto no Brasil é a Takeda Pharma Ltda., localizada em São Paulo (SP).