A Secretaria de Estado de Saúde (SES) divulgou nesta segunda-feira (8) que investiga um óbito suspeito por Monkeypox, a varíola dos macacos, ocorrido no sábado em Mato Grosso do Sul, que já tem oito casos confirmados da doença, sendo sete de Campo Grande e um de Itaquiraí. O paciente cuja morte está sob investigação era um homem de 31 anos, morador de Camapuã, que foi internado no início do mês no Hospital Regional de MS, na Capital.

O ministro Marcelo Queiroga (Saúde) anunciou hoje pelo Twitter que o Brasil receberá, por intermédio da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), o antiviral Tecovirimat para “reforçar o enfrentamento ao surto” de varíola dos macacos. Ainda não há dados que demonstrem a eficácia do antiviral para o tratamento dessa doença.

O Ministério da Saúde confirmou nesta sexta-feira (29) a primeira morte no Brasil por Monkeypox, a chamada varíola dos macacos. O óbito foi registrado em Uberlândia (MG).

Menos de uma semana depois de registrar o primeiro caso confirmado da varíola do macaco em Mato Grosso do Sul, Campo Grande tem mais dois casos suspeitos que estão sendo invesigados pela SES.

A Secretaria de Estado de Saúde (SES) divulgou hoje o primeiro caso confirmado de Monkeypox em Mato Grosso do Sul. Trata-se de um homem de 41 anos de idade, morador de Campo Grande. "A Vigilância em Saúde do município e do Estado estão acompanhando o caso", diz a nota da SES.

O governo federal lançou ontem (3) a caderneta do Sistema Único de Saúde (SUS) para pessoas com doenças raras, que servirá para orientar pacientes e familiares que buscam atendimento especializado no SUS.

O senador Waldemir Moka (PMDB-MS) assumiu ontem a presidência da nova Subcomissão sobre Doenças Raras, da Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado, recém criada visando aperfeiçoar a legislação sobre o tema. A primeira reunião será no dia 12 de setembro. A questão orçamentária é uma das prioridades. "Queremos garantir os recursos e uma rubrica no orçamento do ministério da Saúde para que os remédios de alto custo sejam disponibilizados no SUS", disse o senador, lembrando da demora da liberação pela Anvisa de medicamentos para doenças pouco conhecidas que vitimizam cerca de 13 milhões de brasileiros. “Há pessoas desesperadas porque os remédios são caríssimos”, alerta. Doenças raras são aquelas que afetam até 65 de cada 100 mil pessoas. No Brasil, atingem de 6% a 8% da população.